Uderzenie
Brain-I-Nerwy

Uderzenie

Udar powoduje uszkodzenie mózgu. Powszechną przyczyną udaru jest skrzep krwi, który tworzy się w naczyniu krwionośnym mózgu (tętnicy). Natychmiastowe leczenie może obejmować lek niszczący skrzepy w celu rozpuszczenia skrzepu krwi.

Przeciążenie żelazem

Przeciążenie żelazem

Przeciążenie żelazem występuje, gdy nadmiar żelaza gromadzi się w organizmie. Osoby otrzymujące leczenie żelazem są podatne na przeciążenie żelazem. Przeczytaj więcej o przeładowaniu żelazem

Krioglobulinemia

Krioglobulinemia

Krioglobulinemia jest klasycznie podzielona na 3 typy. Dowiedz się więcej o leczeniu krioglobulinemią i krioglobulinemią

Zespół Oslera-Webera-Rendu

Zespół Oslera-Webera-Rendu

Zespół Oslera-Webera-Rendu (HHT / HHT1) nazywany jest również dziedziczną krwotoczną teleangiektazją i chorobą Rendu-Oslera-Webera. O zespole Oslera-Webera-Rendu.

Sferocytoza wrodzona

Sferocytoza wrodzona

Dziedziczna sferocytoza, dziedziczne zaburzenia, które objawiają się jako erytrocyty w kształcie kulistym (sferocyty) na rozmazie krwi obwodowej. Więcej o dziedzicznej sferocytozie

Wspólny zmienny niedobór odporności

Wspólny zmienny niedobór odporności

Wspólny zmienny niedobór odporności (CVID) jest najczęstszym objawowym pierwotnym niedoborem odporności u dorosłych. Więcej na temat wspólnego zmiennego niedoboru odporności

Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X.

Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X.

Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (XLP) jest również znany jako choroba Duncana, rodzinna śmiertelna infekcja wirusem Epsteina-Barra lub zespół Purtilo.

Niedobór kwasu foliowego

Niedobór kwasu foliowego

Niedobór folianów to brak kwasu foliowego. Dowiedz się więcej o objawach niedoboru kwasu foliowego i pomóż w leczeniu niedoboru kwasu foliowego.

Choroba sierpowata i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

Choroba sierpowata i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

Informacje o chorobie sierpowatej. Hemoglobina sierpowata (HbS) jest wynikiem autosomalnej recesywnie odziedziczonej mutacji, w której zmieniono 17-ty nukleotyd genu beta globiny. Co to jest anemia sierpowata?

Niedokrwistość w ciąży

Niedokrwistość w ciąży

z niedokrwistością w ciąży Zwiększenie objętości osocza powoduje hemodylucję. Niedokrwistość w ciąży jest często niedokrwistością z niedoboru żelaza. Przeczytaj o niedokrwistości w ciąży

Małopłytkowość i zaburzenia czynności płytek krwi

Małopłytkowość i zaburzenia czynności płytek krwi

Dowiedz się więcej o płytkach krwi. Małopłytkowość oznacza zmniejszenie liczby płytek krwi poniżej dolnej granicy normy.

Produkty krwiopochodne do transfuzji

Produkty krwiopochodne do transfuzji

Produkty krwiopochodne do transfuzji często są dostępne. Na powierzchni czerwonych krwinek (RBC) używanych jako produkty krwiopochodne do transfuzji znaleziono ponad 250 różnych antygenów

Niedokrwistość hemolityczna

Niedokrwistość hemolityczna

Hemoliza prowadzi do niedokrwistości hemolitycznej, gdy aktywność szpiku kostnego nie może zrekompensować zwiększonej utraty czerwonych krwinek. Więcej o niedokrwistości hemolitycznej

Zimne aglutyniny

Zimne aglutyniny

Choroba zimnych aglutynin (CAD) jest chorobą związaną z zimnem. Uzyskaj właściwe leczenie zimnych aglutynin na podstawie objawów

Zespół nabytego niedoboru odporności AIDS

Zespół nabytego niedoboru odporności AIDS

zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) prowadzi do zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Przeczytaj o nabytym zespole niedoboru odporności AIDS i HIV

Zespół TAR

Zespół TAR

Synonimy: t hrombocytopenia z zespołem bolesnego adiusa (stąd TAR), zespół tetraphocomelia-trombocytopenia Jest to rzadki stan autosomalny recesywny.

Niedobór hemofilii A czynnika VIII

Niedobór hemofilii A czynnika VIII

Hemofilia A (niedobór czynnika VIII) jest zaburzeniem krwawienia spowodowanym niedoborem czynnika krzepnięcia VIII. Porady medyczne na temat hemofilii A (niedobór czynnika VIII)

Niedokrwistość złośliwa i niedobór witaminy B12

Niedokrwistość złośliwa i niedobór witaminy B12

Witamina B12 jest obecna w produktach mięsnych i białkach zwierzęcych. Absorpcja zachodzi w końcowym odcinku jelita krętego i wymaga czynnika wewnętrznego (IF), wydzielania żołądkowego ...

Peryferyjny film krwi

Peryferyjny film krwi

Gdy próbka krwi obwodowej jest rozmazana na szkiełku i barwiona, jest to znane jako folia krwi obwodowej. Dowiedz się więcej o filmie krwi obwodowej

Niedobór hemofilii A czynnika VIII

Niedobór hemofilii A czynnika VIII

Hemofilia A (niedobór czynnika VIII) jest zaburzeniem krwawienia spowodowanym niedoborem czynnika krzepnięcia VIII. Porady medyczne na temat hemofilii A (niedobór czynnika VIII)

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub G6PD jest również znany jako fawizm. Dowiedz się o niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Niedokrwistość Fanconiego

Niedokrwistość Fanconiego

Niedokrwistość Fanconiego, niedokrwistość Fanconiego FA, odziedziczył zespół niewydolności szpiku kostnego wszystkie nazwy dla tego samego stanu. Dowiedz się więcej o niedokrwistości Fanconiego

Czynnik V Leiden Mutation powodujący trombofilię

Czynnik V Leiden Mutation powodujący trombofilię

Mutacja czynnika V Leiden (FVL) i czynnik V Mutacja Leiden powodująca trombofilię omówiona na stronie Factor V Leiden Mutation powodującej stronę trombofilii

Immunoglobuliny terapeutyczne

Immunoglobuliny terapeutyczne

Ludzkie immunoglobuliny można podawać w celu nadania biernej (tymczasowej) odporności. Zapewniają natychmiastową ochronę i efekty w ostatnich tygodniach.

Peryferyjny film krwi

Peryferyjny film krwi

Gdy próbka krwi obwodowej jest rozmazana na szkiełku i barwiona, jest to znane jako folia krwi obwodowej. Dowiedz się więcej o filmie krwi obwodowej

Małopłytkowość i zaburzenia czynności płytek krwi

Małopłytkowość i zaburzenia czynności płytek krwi

Dowiedz się więcej o płytkach krwi. Małopłytkowość oznacza zmniejszenie liczby płytek krwi poniżej dolnej granicy normy.

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) występuje, gdy organizm ma niewystarczającą ilość żelaza do podtrzymywania czerwonych krwinek. Przeczytaj więcej o niedokrwistości z niedoboru żelaza

Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny

Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny

Zespół Canale-Smitha lub autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (ALPS) jest rzadkim zaburzeniem. Dowiedz się więcej i uzyskaj pomoc dotyczącą autoimmunologicznego zespołu limfoproliferacyjnego

Zespół Diamond-Blackfan

Zespół Diamond-Blackfan

Znany jako zespół Diamond-Blackfan; Anemia Diamond-Blackfan (DBA). Zespół Diamond-Blackfan to wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna. Więcej o zespole Diamond-Blackfan.

Hemodilucja

Hemodilucja

Hemodylucja to zwiększona objętość osocza, prowadząca do niskiego poziomu hematokrytu i hiponatremii. Dowiedz się o Haemodilution.

Niedokrwistość aplastyczna

Niedokrwistość aplastyczna

Niedokrwistość aplastyczna jest rzadkim, potencjalnie zagrażającym życiu niepowodzeniem hemopoezy charakteryzującym się pancytopenią i szpikiem kostnym. Szczegóły niedokrwistości aplastycznej

Talasemia

Talasemia

Synonimy: niedokrwistość śródziemnomorska i niedokrwistość Cooleya Normalna cząsteczka hemoglobiny (Hb) ma bazę hemową otoczoną przez dwie pary łańcuchów globiny. ...

Agammaglobulinemia Brutona

Agammaglobulinemia Brutona

Agammaglobulinemia Brutona jest związanym z X niedoborem odporności. Agammaglobulinemia Brutona charakteryzuje się brakiem wytwarzania dojrzałych komórek limfocytów B.

Choroba von Willebranda

Choroba von Willebranda

Choroba von Willebranda jest najczęstszą dziedziczną koagulopatią u ludzi. Choroba von Willebranda może być wrodzona lub nabyta.

Faworyzm

Faworyzm

Patrz także oddzielny artykuł Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Faworyzm opisuje podatność na ostrą hemolizę i jej obraz kliniczny ...

Niedobór kinazy pirogronianowej

Niedobór kinazy pirogronianowej

Niedobór kinazy pirogronianowej (PKD) jest najczęstszą nieprawidłowością enzymatyczną szlaku glikolitycznego. Przeczytaj więcej o niedoborze kinazy pirogronianowej (PKD)

Zespół Wiskotta-Aldricha

Zespół Wiskotta-Aldricha

Zespół Wiskotta-Aldricha jest również znany jako zespół Wiskotta-Aldricha-Huntleya. Zespół Wiskotta-Aldricha jest recesywnym schorzeniem sprzężonym z chromosomem X.

Niedokrwistość hemolityczna

Niedokrwistość hemolityczna

Hemoliza prowadzi do niedokrwistości hemolitycznej, gdy aktywność szpiku kostnego nie może zrekompensować zwiększonej utraty czerwonych krwinek. Więcej o niedokrwistości hemolitycznej

Zespół Oslera-Webera-Rendu

Zespół Oslera-Webera-Rendu

Zespół Oslera-Webera-Rendu (HHT / HHT1) nazywany jest również dziedziczną krwotoczną teleangiektazją i chorobą Rendu-Oslera-Webera. O zespole Oslera-Webera-Rendu.

Trombofilia

Trombofilia

Trombofilia odnosi się do predyspozycji do choroby zakrzepowo-zatorowej. W praktyce termin ten jest używany do opisania pacjentów, u których długoterminowo znacznie wzrasta ...

Niedobór kinazy pirogronianowej

Niedobór kinazy pirogronianowej

Niedobór kinazy pirogronianowej (PKD) jest najczęstszą nieprawidłowością enzymatyczną szlaku glikolitycznego. Przeczytaj więcej o niedoborze kinazy pirogronianowej (PKD)